Red Vecinal de apoyo a las víctimas de violencia de género

Hoy, que es el día Internacional de la mujer, queremos aprovechar para presentaros a la Asociación Motrileña: "Damos la cara contra la violencia de género" que nos ha enviado un texto para difundir el trabajo de la Red Vecinal de apoyo a víctimas de violencia de género.  Aquí lo transcribimos.

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El Instituto Andaluz de la Mujer, la Federación de Mujeres Vecinales de Andalucía (FEMUVA) y la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales, han impulsado en las ocho provincias andaluzas la RED VECINAL DE APOYO A VÍCTIMAS DE VIOLENCIA DE GÉNERO. Esta RED nace con el objetivo de declarar nuestras ciudades como territorios libres de la violencia machista.

Con esta iniciativa esta previsto formar 230 AGENTES DE CAMBIO SOCIAL, cuyo objetivo es promover en sus Barrios y zonas de influencia “la prevención y detección precoz” de la Violencia Machista. Además está previsto que se atiendan a unas 300 víctimas y se ayude a más de 2.000 personas en total, según datos facilitados por la Junta.

Este tipo de iniciativas tienen una importancia "estratégica", pues pueden lograr que llegue a las víctimas información directa sobre los recursos disponibles para su atención y protección.

Las Redes Vecinales contra la Violencia Machista constituyen una "herramienta fácil" para que las víctimas pidan ayuda, ya que el contacto con las instituciones que prestan la misma es "más cercano".

EnMotril la RED fue creada en junio de 2015 A la misma se pueden unir tantas personas, hombres y mujeres, como estén interesadas. Las personas voluntarias que deseen formarse en este campo asistirán a foros de expertas y talleres específicos, siempre con especial atención en la población joven, para que posteriormente sean capaces de atender, orientar y derivar a las víctimas hacia los recursos disponibles de la Junta de Andalucía.

La Red se coordina a través de teléfonos que están activos las 24 horas del día. Dos hombres son los encargados de recoger las llamadas y pasar los datos mínimos (una breve descripción del caso y el teléfono de la mujer) a la coordinadora que los pone en conocimiento de las personas que están en la RED, garantizando en todo momento la confidencialidad y anonimato de la asistencia. 

Dependiendo de la disponibilidad de agentes o de las necesidades de la mujer que solicita la ayuda, en breve, dos personas toman contacto con la mujer.

Por seguridad para las personas voluntarias de la RED, las asistencias se hacen siempre en pareja ya que se es consciente de que en ocasiones se corre peligro al estar cara a cara con los maltratadores, de hecho en los juicios se comparte espacio con ellos e incluso a veces es necesario ir a las viviendas de las mujeres a recogerlas para acudir al Juzgado.

La violencia machista es una responsabilidad de toda la sociedad, y ésta, puede ayudar a eliminarla desde el trabajo conjunto, caminando hacia una cultura igualitaria y libre de machismo.

Asociación Damos la Cara Contra la Violencia de Género

AUTISMO: tan lejano y tan presente

“Construimos muros altos y fuertes para alejar a nuestros hijos de los peligros, pero esos muros también les alejaron del conocimiento, y así, nunca aprendieron a valerse por sí mismos…”. (Proverbio Inca del siglo XV).

Estos últimos meses el autismo ha vuelto a ser noticia: el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, publicó, el pasado 6 de noviembre, la Estrategia Española en Trastornos del Espectro del Autismo (TEA), aprobada por el Consejo de Ministros y que supondrá, según fuentes del Ministerio, el “marco de referencia en la definición de las políticas y acciones estatales, autonómicas y locales sobre las personas con Trastornos del Espectro del Autismo”.

Para la implantación de la Estrategia, el Ministerio establece el plazo de un año para elaborar un Plan de Acción, el cual contendrá las medidas y acciones concretas para cumplir los objetivos, los agentes implicados en su implementación, el calendario de acciones a desarrollar, los recursos necesarios para el desarrollo de las actuaciones y un método de evaluación mediante indicadores.

La noticia tiene un sabor agridulce, ya que, por un lado, supone un paso importante dirigido a dar respuesta a las demandas de numerosas familias que, desde toda la geografía española, vienen solicitando desde hace décadas. Pero por otro, el hecho de que todos los grupos políticos reconozcan unánimemente la necesidad de este Plan, nos hace entrever el panorama desolador con el que se encuentran las personas con TEA de nuestro país.

Que haga poco más de sesenta años que empezó a escucharse hablar sobre el autismo (Kanner y Asperger), y que se trate de una discapacidad “invisible”, no ha hecho otra cosa que perjudicar a las personas que vienen al mundo con este tipo de trastorno; como si de una pieza de puzzle se tratase, y no encontrásemos la manera de hacerla encajar.

Y mientras los psicólogos se esfuerzan en intentar dejar claras las particularidades de los TEA, TGD, o como quieran llamarlo (porque parece que la comunidad americana y la europea, siempre al frente en estas materias, no terminan de ponerse de acuerdo), en la mente de las personas con autismo, sus familiares, y de los profesionales que les atienden, no para de dar vueltas una sola pregunta:

“¿Y ahora, qué?”

Desde las asociaciones intentamos atender cada caso concreto, conocer en qué situación se encuentran en casa, en el colegio, en el circuito sanitario, en el ámbito laboral, el ocio,… Y es indudable que cada individuo es único, pero también es indudable que existe un alto componente social y cultural, que incide como factor determinante en el mayor o menor desarrollo de las capacidades, y por ende, de las expectativas de una vida de calidad lo más autónoma posible para la persona con TEA. Sin una actitud consciente y proactiva de las familias, las administraciones y la sociedad en su conjunto, la situación que viven estas personas seguirá condenada a la marginalidad y a los subsidios, no para vivir, sino para mantenerse vivos (que al fin y al cabo es lo que protege la Constitución); que esto se haga con dignidad y tomando en consideración sus opiniones, es harina de otro costal.

El papel que juegan los profesionales del ámbito sanitario en todo este marco de intervención asistencial es clave.

Los médicos de atención primaria y los profesionales de salud mental son (o deberían ser) el primer recurso al que acuden los padres cuando empiezan a notar que algo no va bien. Y desde ese preciso instante, acompañarán y guiarán a la persona con TEA y a su familia a lo largo de todo su ciclo vital.

Su papel es fundamental, principalmente, en dos aspectos:

1. El profesional sanitario suele inspirar una confianza prácticamente ciega en el paciente al que atiende, por lo que sus designios no serán fáciles de cuestionar.

2.   Es imperativo alejar a las familias de la charlatanería, el curanderismo y las malas prácticas profesionales, que ofrecen curas milagrosas o los cambios producidos por inspiración divina, y que desgraciadamente, son demasiado frecuentes debido al desconocimiento general de estos trastornos, y a la desesperación de los padres por encontrar respuestas.

Siguiendo esta línea, y con el objetivo último de promover el autocuidado y el empoderamiento de las personas con TEA y sus familiares, en la toma de decisiones sobre la atención a sus necesidades y el cuidado de su salud, la asociación CONECTA y el Área de Gestión Sanitaria Sur de Granada, aúnan fuerzas para poner en marcha el programa “TEA: SALUD Y CALIDAD DE VIDA”.

Este programa, subvencionado por la Consejería de Salud, y que se desarrollará a lo largo del 2015 y 2016, comprende varias actuaciones dirigidas tanto a generar adaptaciones significativas en la atención asistencial de las personas con TEA (espacios físicos accesibles, mayor coordinación entre especialidades médicas, detección precoz,…), como a las propias personas con TEA y sus cuidadores (talleres de ayuda mutua, servicios profesionales específicos, orientación, apoyo,…).

Elisa Salamanca

Presidenta Asociación CONECTA

Para más información:

Asociación CONECTA

DOMICILIO SOCIAL: Avenida Julio Moreno 80, 2ª planta

18613 Varadero - Motril (Granada)

TELÉFONO: 858.999.634 / EMAIL: info@conecta.org.es

WEB: www.conecta.org.es

ACADEMIA DE ESPECIALISTAS  (enlace a vídeos)

CRECER en ACOGIDA

El próximo 15 de mayo se celebra el Día Internacional de la Familia. Muchos  niños y niñas no lo celebrarán, porque no disponen de ese lugar de afecto,  transmisión de valores, protección y cuidados que proporciona la familia.

Desde La Consulta Sur, queremos poner nuestro granito de arena  ofreciendo información a aquellas personas que quieran brindar a alguno de estos niños y niñas la oportunidad de contar con una familia, mediante un procedimiento de acogida.  Os dejamos con ALDAIMA que os lo cuenta.

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Una familia es el mejor lugar para crecer. Pero no todos los niños son atendidos adecuadamente por su padres, y a veces, deben ser separados de sus familias. Una familia acogedora les ofrece el hogar que necesitan.

¿Qué significa acoger? El acogimiento familiar es una medida de protección basada en la solidaridad, que hace posible que muchos niños y niñas puedan crecer en una familia, evitando que pasen su infancia en centros de protección. Acoger significa:

• Aceptación: la familia que acoge no sustituye, acepta y respeta la historia de los niños y sus vínculos familiares.
• Compromiso: la familia se compromete a atender y cuidar al/la menor que acoge.
• Generosidad: una familia acogedora ofrece lo más valioso que tiene, su propia familia.

¿Qué ofrece acoger? Ofrece la oportunidad de mejorar la vida de un niño en el momento en que más lo necesita, su infancia, y es una experiencia única para todos los miembros de la familia que acoge.

¿Quien puede acoger? Cualquier persona o pareja puede ofrecerse para acoger a un/a menos en su hogar

¿Cómo hacerlo? Las personas interesadas en acogimiento puede ponerse en contacto con la Delegación de Salud y Bienestar Social o con la Asociación Aldaima, que ofrece información a través del telefono gratuito 900101438

Aldaima es una entidad colaboradora de la Junta de Andalucía, que lleva quince años  promoviendo el acogimiento familiar de menores en la provincia de Granada.

Con motivo de la celebración del Día Internacional de la Familia, el próximo 14 de mayo,  profesionales de la asociación Aldaima estaremos en el Hospital Santa Ana de Motril, para informar sobre acogimiento familiar a todas las personas que estén interesadas.  Además, puede consultar nuestra página Web. www.aldaima.org

Os esperamos

Karima El Harchi Biro

Presidenta de la Asociación Aldaima

Capacidades a la vista

Hoy, que se celebra el Día Internacional de las Personas con Discapacidad, la Asociación GranadaDown Costa, nos quiere mostrar las capacidades; las capacidades que tienen las Personas con Discapacidad, en este caso las personas con síndrome de Down, y lo hacen con palabras de SUS PROTAGONISTAS: escuchémoslas.

Tenemos síndrome de Down….y tenemos  MUCHAS CAPACIDADES.

Tenemos limitaciones, sí ¡¡¡¡ Hay cosas que nos cuesta más trabajo o más esfuerzo hacer. Pero también tenemos CAPACIDADES,  MUCHAS CAPACIDADES.

Capacidades que son diferentes en cada una de las personas con síndrome de Down, como diferentes son las que tienen el resto de seres humanos. 

Nuestras capacidades, acompañadas de otros factores como nuestro esfuerzo, el apoyo de nuestras familias, el compromiso de los profesionales….acompañadas de la sociedad;  nos permiten llegar lejos, muy lejos….alcanzando logros y metas a lo largo de nuestra vida: en cada una de sus áreas.

 

 “Con mis capacidades…puedo ir cada día al colegio y aprender lo mismo que mis compañeros. Puedo participar en clase y relacionarme con mis compañeros y compañeras.”  Marina Ferreira, Educación Primaria.

       

 



 “Con mis capacidades….he logrado un puesto de trabajo estable y seguro; y no ha sido fácil, como cualquier otra persona  me preparé unas oposiciones y tuve que dedicar muchas horas de estudio y renunciar a momentos de ocio”. Ahora, lo he conseguido¡¡¡¡¡¡¡¡¡  Mis capacidades han contribuido a que pueda formar parte de una gran empresa, como una trabajadora más, sin distinciones;  con obligaciones que cumplir y funciones que desempeñar.”  Cristina Jiménez, Funcionaria Ayuntamiento de Granada

“Con mis capacidades….disfruto de mi tiempo libre, tal y como yo quiero.

Selecciono y organizo las actividades en las que realmente me gusta participar (o me gusta llevar a cabo):Las fiestas y encuentros familiares, salir con los amigos, tapear en cualquier bar de mi ciudad, navegar por internet…, el paint-ball (algo que me divierte mucho); formo parte de un grupo scout”. Manolo López-Moratalla López, trabajador en Caja Granada. Vive de manera independiente." 

“Mis capacidades, han hecho realidad, el derecho que yo también tengo, a ser una persona más independiente. Mis capacidades me permiten decidir cómo quiero que sea cada día de mi vida; poder  vivir como cualquier otra persona.  Así, tengo capacidad para organizar mi tiempo, realizar las tareas del hogar (limpieza, cocinar…), hacer la compra….hacer gestiones, ir al trabajo cada mañana; dedicar mi tiempo a lo que  me gusta hacer: tocar la guitarra, estar con los amigos, relajarme en el spa o leer el periódico.”  Manuel Zamora, Funcionario del Ayuntamiento de Granada. Vive de manera independiente.

COMO VEIS, LAS PERSONAS CON SÍNDROME DE DOWN TENEMOS MUCHAS CAPACIDADES. ES CUESTIÓN DE QUE QUERÁIS CONOCERLAS.

Ya está a la venta el SEPTIMO Calendario Solidario Granadown, un calendario que nos acompañará a lo largo del 2013 con doce comprometidos artistas,  David Bisbal, Los Morancos, Santiago Rodríguez, Manuel Díaz “El Cordobés”, El equipo del Granada Club de Futbol, Rocío Pérez “Roko”, Pepe Viyuela, Rafael Lamelas,  Eva González, Tamara, Esther Crisol y Ana Torroja y más de 60 chicos y chicas con síndrome de Down.



Bajo el lema: ¿Nos conoces? Entonces sabrás de nuestras capacidades. Pretenden visibilizar sus capacidades por encima de sus limitaciones.

Este calendario persigue el objetivo social de dar a conocer y poner en valores a las personas con síndrome de Down, de acercar la realidad de estas personas a la sociedad en general y a la granadina en particular.

Y también tiene una finalidad económica que nos permitirá a Granadown poder financiar parte de los proyectos que realizamos en la asociación.

Respaldados por INDUSTRIAS KOLMER, PORTINOX, Hotel Guadalupe, La Cueva de 1900, CETURSA, Sindicato CSIF, COVIRÁN, UC10, Renta 4 banco, GRUPO LO MONACO, Neuron Bio Pharma SA, INAGRA, LOZANO IMPRESORES, IDEAL, RESTAURANTES VELÁZQUEZ pretendemos distribuir el máximo de ejemplares de este calendario.

Para conseguir el tuyo costa@downgranada.org, 958 61 03 84/ 675 724 908 y durante el mes diciembre, días 5,7,14 y 15 en ALCAMPO MOTRIL, Domingos en MERCADILLO Almuñécar, y en nuestras sedes de la Costa en Motril en c/Cándida Jiménez Cazorla, 6 2ºA y en Salobreña en Avda. Motril s/n antiguo Colegio Segalvina.



Corazón en forma

El corazón es un músculo muy adaptable tanto a la actividad física como a una vida sedentaria. Un corazón poco entrenado, unido a estilos de vida poco saludables, puede llevarnos a consecuencias desagradables para nuestra salud mucho antes de lo esperado.

La primera causa de muerte en edades intermedias en los países desarrollados, esta ocasionada por problemas del corazón y del sistema cardiovascular. Muchas de estas se podían haber evitado con una vida sana, y una vida sana es entre otras cosas realizar al menos media hora de ejercicio.

Los medicamentos o la dieta pueden reducir la grasa y hacer los latidos más eficientes, pero nunca podrán mejorar en los tres aspectos, tamaño, fuerza y eficiencia.

Y si el corazón es un músculo, puede fortalecerse del mismo modo que otros músculos de nuestro cuerpo, y como tal  responde al ejercicio.

Un ejercicio constante y con intensidad adecuada hace que las fibras musculares de nuestro corazón se vuelva gruesas y fuertes, lo que incrementa la masa muscular de este órgano. Cuanto mayor sea el músculo del corazón, más sangre bombeará por latido, reduciendo el trabajo final que realiza el corazón para mantenernos con vida, lo que alarga la vida de nuestro corazón, y sobre todo nos  permite estar mas sano y fuerte durante mas tiempo.

Todo ejercicio tiene que tener una planificación y una progresión, y los profesionales encargados de tu salud tienen que conocer tus capacidad para realizar el ejercicio adecuado en función de tus discapacidades.

Hay ejercicios especialmente beneficiosos para el corazón, ya que repercuten directamente en la mejora del sistema cardiovascular. Hoy te proponemos uno de ellos. Un ejercicio sencillo, sin coste alguno y muy cardiosaludable...  me refiero a la práctica de ANDAR, y te proponemos hacerlo en compañía.

La Asociación de Pacientes Cardiacos del Sur de Granada “Mucho Corazón organiza la II marcha cardio-saludable, que esperamos  que tenga igual o superior acogida que la I realizada en 2011 y en la que participaron más de 200 personas unidas con el mismo fin; fomentar estilos de vida saludables y que la población de Motril se concienciara de ello.

Este año queremos realizar una ruta urbana, por el centro de nuestra ciudad. Por eso hemos elegido la siguiente ruta

El día 21 de Julio del 2012, saldremos a las 9 horas desde el Santuario de la Virgen de la Cabeza (junto a oficina de turismo), desde allí haremos un circuito urbano por Motril. El recorrido tiene una dificultad baja, tiene una duración prevista de 1 hora.

Se recomienda haber tomar previamente un pequeño desayuno, llevar ropa deportiva y algo de liquido.

Por ti y por tu corazón

¡Anímate! y ten encuenta estas recomendaciones.

• Acude despues de haber desayunado adecuadamente.
• Utiliza ropa y calzado adecuado y cómodo
• Lleva contigo alguna pieza de fruta o un tentempie para media mañana.
• ... y si tienes la camiseta de Mucho Corazón que la asociación regaló a quienes acudieron a la I ruta Cardiosaludable.... PONTELA!

Juan Vicente Ruiz Jaldo

Presidente de la Asociación Mucho Corazón

Un camino por descubrir

EL DESARROLLO DE UN HIJO ES UN CAMINO POR DESCUBRIR
Elisa Salamanca. Presidenta de la Asociación CONECTA.


Todas las familias somos diferentes; todos tenemos una manera personal de ver las cosas, de comprender el mundo que nos rodea, y vamos dirigiendo nuestras vidas en base a las experiencias que encontramos. Pero hay momentos que se repiten casi idénticamente en cualquier persona; uno de ellos llega cuando nos estamos preparando para ser padres.

Esperamos con impaciencia la ecografía en la que veremos al que será nuestro futuro hijo. Escuchamos su corazón, contamos sus deditos,… verle nos produce una sensación de calma.

Tras el nacimiento y de la mano de su pediatra, seguimos atentos cómo va creciendo, si escucha, si ve, si empieza a caminar,… saber que su desarrollo es el normal nos tranquiliza y también, sin darnos casi cuenta, alimenta nuestros sueños sobre cómo será, lo que hará de mayor, si aprenderá algún idioma o tal vez a tocar un instrumento…

Y de repente un día, sobre los 12 ó los 15 meses, la madre generalmente, tiene una sensación extraña, como una tímida vocecita interior que dice que algo no va bien… nuestro niño no nos mira, no se gira si le llamamos por su nombre, se asusta y no sabemos por qué, no hace palmitas, no juega con sus juguetes, no le llaman la atención los otros niños,…

Sin darle demasiada importancia, preguntamos a nuestros familiares, a amigos que también tienen niños pequeños, a sus cuidadores de la guardería,… pero la respuesta es siempre clara: “anda mujer, ¡no le pasa nada!, ¿pero no ves lo precioso que está?, el mío también tardó en hablar, igual es un poco tímido, lo tienes muy consentido, ¡ya verás como en el cole  despabila!…”.

Intentamos calmarnos y continuar día a día, haciendo un gran esfuerzo por dejar de escuchar esa voz interior, que no solo no desaparece, sino que cada vez suena más fuerte: “algo no va bien, algo no va bien,…”, y que nos hace estar más y más pendientes de nuestro hijo.

Así, el niño cumple los tres años y ya va a empezar el cole que,  sin darnos cuenta, se ha convertido en nuestra última esperanza de alivio…

Pero, de un modo u otro, el momento protagonista de todas nuestras pesadillas llega, y los temores se confirman: “su hijo tiene un problema grave, nadie sabe porqué le ha pasado, ni tampoco cómo evolucionará, pero si sabemos que tiene una discapacidad importante, que no se cura, que no se quita, y que formará parte de él siempre: TRASTORNO DEL ESPECTRO AUTISTA”.

El dolor que una madre siente ese día, no se puede describir.

En la mayoría de los casos, nunca habremos oído hablar del autismo, tal vez escuchamos algo en una película o serie de televisión, pero poco más… por lo que empieza un camino nuevo, en el que no hay tiempo para el dolor, y si para la angustia, para la búsqueda desesperada e, incluso, para culparnos pensando que es lo que hemos hecho mal…

Todos los sueños que teníamos como padres han desaparecido, y necesitamos recuperarlos, llenarlos con nuevas metas y esperanzas, tapar ese vacío que se forma con tantas y tantas preguntas, con un niño de la mano al que, de repente, ya no conocemos… Sé muy bien lo que se siente, porque yo también estuve al borde de ese abismo.

Pero en cuanto conseguimos recuperarnos del duro golpe y empezamos a avanzar, a conocer a profesionales que nos orientan, a otras familias que comparten con nosotros su experiencia, y encontramos la manera de ayudarnos a comprender mejor la situación, todo cambia.

Detectar precozmente este tipo de trastornos es muy importante, porque facilita que el niño pueda desarrollar sus capacidades al máximo y también nos hace volver a sentirnos unos padres iguales pero diferentes, diferentes pero iguales a los demás  (Continuar leyendo)

   Sigue de cerca los indicadores. Aprende las señales. Reacciona pronto.

   

Juntos somos más

CONVENIO AGDEM – PARKINSON GRANADA

Recientemente se ha firmado un Convenio de Colaboración entre las Asociaciones Parkinson Granada y Granadina de Esclerosis Múltiple (AGDEM). El objeto de dicho Convenio es permitir a los asociados y usuarios de ambas Asociaciones el uso indistinto de sus sedes sociales y recursos, multiplicando así las posibilidades de atención sociosanitaria a sus respectivos colectivos y optimizando así los recursos existentes en la comunidad.

De esta manera, los afectados de Esclerosis Múltiple podrán recibir las terapias y atención necesaria en las sedes de Parkinson Granada en la Costa (C/ Enrique Montero nº 11)  y la Capital (C/ Santa Clotilde, 30), dispensando también un trato preferente a este colectivo en su Unidad Terapéutica de Estancia Diurna (C/ Turina, 3).  Igualmente los afectados de Parkinson podrán acudir en las mismas condiciones al centro que AGDEM tiene en la localidad de Armilla (C/ Quinto Centenario, 1 bajo). Formando parte de una relación sinérgica entre ambas asociaciones, se unifican también los servicios de intervención terapéutica a domicilio y transporte adaptado para traslado a las sedes.

La enfermedad de Parkinson afecta a más de cuatro millones de personas en el mundo y solo en Granada se estima que existen 1800 casos. Es un trastorno neurológico lentamente progresivo, que puede aparecer a cualquier edad, si bien lo más usual es que comience a partir de los 60 años. Cada vez con más frecuencia encontramos casos  de Parkinson juvenil con un inicio a partir de los 30-35 años. La enfermedad se produce por la muerte prematura de las neuronas de la sustancia negra, encargadas de producir  una sustancia llamada Dopamina; dichas neuronas son las encargadas de la coordinación del movimiento. La sintomatología asociada a la enfermedad es eminentemente motora, consistiendo sobre todo en temblor en reposo, rigidez muscular, descoordinación y lentitud  de movimientos. Aún no existe cura para esta enfermedad, si bien se han desarrollado fármacos que mejoran la calidad de vida de los afectados, paliando algunos de sus síntomas y enlenteciendo el avance de la enfermedad.

La  Esclerosis Múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria del sistema nervioso central, ocasionada por una disfunción del sistema inmunológico. Es crónica, degenerativa e incurable y no es contagiosa. Provoca un alto grado de discapacidad y disfuncionalidad que impide desarrollar una vida  normalizada. En España, la EM en la actualidad se estima que ha alcanzado una prevalencia de casi 100 casos/100.000 habitantes, lo que indicaría que en la provincia de Granada podría haber hasta 900 personas afectadas. La edad media de diagnóstico es de 30 años y afecta a 2,3 mujeres por cada hombre, por lo que el perfil más frecuente de persona afectada es el de mujer joven. En esta enfermedad influyen factores de origen genético y medioambiental sin que por el momento se haya encontrado curación efectiva. Los principales síntomas asociados a esta enfermedad son: dificultades motóricas, fatiga excesiva e injustificada, deterioro cognitivo variable, pérdida de sensibilidad, disminución de agudeza visual, depresión, dolor, espasticidad y temblor

.La Asociación Parkinson Granada ofrece a las personas afectadas de Parkinson una atención global y adaptada a cada caso, proporcionando todas las terapias y actividades para mejorar la calidad de vida del enfermo y de sus familares; entre estas terapias,  esta la asistencia social, psicologica, fisioterapia, logoterapia, terapia ocupacional, ademas de un programa  extenso  de formación. Todas estas terapias se ofrecen tanto en grupo como de forma individual y a domicilio. Para ello esta Asociación dispone de dos centros, uno para afectados en estadios iniciales (con sede en Granada y Motril) y una Unidad Terapeútica de Estancia Diurna para afectados en situación de dependencia.

La Asociación Granadina de Esclerosis Múltiple, declarada de Utilidad Pública, ofrece a las personas afectadas de Esclerosis Múltiple y enfermedades similares asistencia social, psicológica, fisioterapéutica, logopédica y terapéutica ocupacional en su sede. Además, también atiende en calidad de usuarias a personas con enfermedades neurológicas, por lo que ofrece apoyo terapéutico y social a toda persona con cualquier enfermedad neurológica diagnosticada. En todos los casos, las familias de las personas asociadas y usuarias juegan un papel protagonista en nuestra atención y actividades, en especial las que se dedican a los cuidados familiares.

La colaboración entre ambas asociaciones se proyecta también para futuras acciones conjuntas en Jornadas, mesas informativas, actos benéficos y otras actividades de interés común.

Información enviada por Félix Bravo González
Vocal de AGDEM.  Comisión de Salud y Dependencia

Para más información contactar con: 

Asociación Granadina de Esclerosis Múltiple (AGDEM)

Tel/Fax 958 57 24 48

emgranada5@hotmail.com

http://www.agdem.es/

Asociación de Parkinson Granada

Tel. 958 522547

parkinsongranada@hotmail.com

http://www.parkinsongranada.org/

Vivir con una ostomía

Hoy, día 31 de marzo, se celebra el día mundial del cáncer colorrectal. La Asociación de Ostomizados de Granada -AOGRA- con la colaboración de la Asociación Española contra el Cáncer y el Servicio Andaluz de Salud, ha editado unos materiales para ayudar a las personas a quienes se les ha realizado una ostomía (personas portadoras de una bolsa para la recogida de las heces y/u orina.)

Adjuntamos aquí la imagen de uno de los materiales editados que puede descargarse o visualizar mejor a través de estos enlaces:  al cartel, al comic

Y Recuerde:

Las personas ostomizadas no son personas discapacitadas. Pueden llevar una vida laboral, social y familiar normal. 

Lo que les ha sucedido a ellas, puede sucederle a cualquiera, sin distinción de nivel económico, social, cultural, de raza o creencia. Tampoco existe rango de edad.

Si ha padecido un cáncer colorrectal y necesita información, orientación, apoyo,  ayuda psicológica o cualquier otro tipo de consejo o acompañamiento, no dude en ponerse en contacto con AOGRA en el teléfono: 958 29 39 29 o escribiendo a asociacionostomizadosgranada@gmail.com.

También puede preguntar a los profesionales de las Unidades de Cirugía de los hospitales de Motril, Baza y Granada (San Cecilio, Virgen de las Nieves).

Educar sin manual

Los esperamos con impaciencia e ilusión. Les preparamos el cuarto,  la canastilla y el nombre con el que les llamaremos. Ponemos en ellos nuestras expectativas, nuestros deseos, nuestros sueños... será, se parecerá... y lo hacemos mucho antes de conocerlos.

Cuando llegan no siempre se parecen ni son, lo que esperábamos que fueran, y sin embargo, los queremos igual, y deseamos para ellos lo mejor.  Deseamos que crezcan felices y sanos, que lleguen a ser hombres y mujeres autónomos, responsables, queridos... que conozcan sus límites y sepan superar los obstáculos que la vida ponga en su camino. Que acepten las normas y consigan todos sus objetivos.

Y así, nos ocupamos en la tarea de educarlos con empeño, con amor, y con muchas dudas, porque nadie nos enseño a ser padres de nuestros hijos.

¿Lo estaré haciendo bien? ¿Cómo debo enseñarle?  ¿Por qué no hace caso de las normas que le ponemos? ¿le pasará algo? ¿tendrá hiperactividad? 

Si tiene sospechas de que ese puede ser su  caso, consulte con la Asociación Comarcal de Familiares de Afectados por el Trastorno por Deficit de Atención y/o Hiperactividad -ACOFATDAH-  ellos le ayudaran a despejar sus dudas y a abordar con calma algunas de esas cuestiones que nuestros hijos nos plantean en la vida cotidiana y, en ocasiones, nos hacen ahogarnos... en un vaso de agua.

Llegar a ser

Hoy, 21 de marzo, Día Mundial del Síndrome de Down, nos gustaría que vierais este video que hace evidente una frase que pudimos escuchar a Alex Rovira en el Primer Congreso de la Escuela de Pacientes celebrado hace apenas dos meses en la Escuela Andaluza de Salud Pública:

"Si tratas a las personas como lo que pueden llegar a ser... podrán llegar a serlo"

La Asociación GranadaDown trabaja para que las personas con sindrome de Down, desarrollen todas sus potencialidades.

También te animamos a ver este otro reportaje:

 http://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=9w-1_Lckn8Y